ELISA試劑盒是一種敏感性高,特異性強,重復性好的實驗診斷方法。由于其試劑穩(wěn)定、易保存,操作簡便,結(jié)果判斷較客觀等因素,已廣泛應用在植物學檢驗的各領(lǐng)域中。
是一種基于夾心法原理的固相酶免吸附實驗(ELISA),微孔內(nèi)包被有能結(jié)合瘦素分子上*抗原位點的單克隆抗體。含有內(nèi)源性瘦素的病人樣本在包被孔中與特異性兔抗瘦素抗體進行溫育,之后就會形成一個夾心復合物。溫育后,用洗滌液洗去未結(jié)合的物質(zhì),再加入鏈霉親和素過氧化物酶復合物來檢測結(jié)合的瘦素,加入底物溶液,顏色強度與病人樣品中瘦素的濃度成正比。
優(yōu)勢:
1、進口抗體:高效、靈敏、特異;
2、規(guī)范包被操作:吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高;
3、先進的優(yōu)化方案:回收利用率高 可靠性強;
4、適用于體液 組織勻漿,細胞培養(yǎng)上清液、尿液等各種類型的樣本;
5、可檢測指標齊全:生長因子、炎癥因子、脂肪因子、基質(zhì)金屬蛋白酶等等X。
ELISA試劑盒技術(shù)關(guān)鍵:
1、細胞上清:前處理有必要把細胞離心去掉,每孔直接加100μl即可。假定濃度太高需稀釋時,用標準品稀釋液直接稀釋;
2、腦脊液:前處理有必要把細胞離心去掉,每孔直接加100μl即可。假定濃度太高需稀釋時,用標準品稀釋液直接稀釋;
3、血清血漿:請參與50ul樣本分析緩沖液后加50ul標本,如稀釋量大,請將樣本與樣本分析緩沖液等量參與,缺少部分用標準品稀釋液賠償至100ul;
4、組織勻漿液的樣本,要制備過程中需要在緩沖液中參與蛋白酶抑制劑,防止蛋白成份被內(nèi)源性蛋白酶降解,構(gòu)成查看效果的值偏低。